يُقال أن طفلا في باكستان ولد بحالة خلقية نادرة جدا تسمى ديفاليا، حيث يولد طفل ذكر بقضيبين. ديفاليا نادرة للغاية - يقدر أنه يحدث في حوالي 1 من بين - مليون ولادة في جميع أنحاء العالم. يحدث ذلك أثناء نمو الجنين المبكر عندما تنقسم أو تتكرر الدرنة التناسلية البنية التي تشكل القضيب. في العديد من الحالات، يمكن أن ترتبط هذه الحالة أيضًا بشذوذات أخرى تشمل المسالك البولية أو المثانة أو الأمعاء.
في هذه الحالة بالذات، قام الأطباء بتقييم العضو الذي كان يعمل بالكامل وأزالوا العضو الأكبر بأمان من خلال الجراحة للمساعدة في ضمان النمو الطبيعي للبول والتناسل مع نمو الطفل. تعتمد الإدارة الجراحية على علم التشريح والوظائف والاعتبارات الصحية طويلة الأمد. غالبًا ما يساعد التدخل المبكر على منع المضاعفات ويدعم جودة حياة أفضل.
عادة ما تشارك الفرق الطبية التي تتعامل مع مثل هذه الحالات النادرة جراحي الأطفال، وأخصائيين في أمراض البولية، وأخصائيي الولادة حديثي الولادة لضمان التخطيط والتعافي بعناية.
للخبر بقية في الأسفل.. ومن أخبارنا أيضاً:
